自分の子どもの発達が気になったとき・・・（後編）

MHさん
日常的に困っているのは、お出かけに時間がかかることです。見通しがつかないと不安になってしまうので、いつもと違うことをするときは、スケジュールをイラストなどで示しながら、説明します。電車やバスに乗るときも、自分の座りたい席に座れないと癇癪を起こすことなどがあるので、気持ちを落ち着かせたり、空いている時間を選んだり、とても気を遣います。
病院へ連れて行くのも一苦労です。じっと座っていたり、マスクをするのが苦手なので、待合室ではなく、外で待つこともしばしば。お医者さんの指示が通らず検査がスムーズにいかなかったり、椅子に座ってくるくる回って叱られたりすることもあります。

STさん
２歳の頃は電車やバスの床で寝転がったり、椅子にずっと座っていられずに歩き回ったりするので、公共機関でのおでかけが大変でした。
食べ物の偏食もあり、一定期間同じ物しか食べないこともあるので、栄養面を考えたり、お出かけしたときに何を食べさせるか困ったこともありました。
突発的に飛び出す、意思の疎通が出来ない、初めてのことを極度に嫌がる…など色々ありましたが、少しずつ改善していきました。

MMさん
発語が遅かったのでどのように伝えるべきか迷いました。また、言葉で言えないことが多く、うまくいかないことや嫌なことがあると手が出てしまうことが多かったです。近くにいてもとっさに子どもの行動を止めることができないことがありました。

MHさん
一番よかったのは、わたし自身が子どもの言動に対する理解を深められたことです。どうしてこんな困ったことをするのか、どんなふうに考えてこんなことを言うのか、少しわかってあげることができるようになりました。他の子の事例を聞いたり、本を読んだりして、特性がわかってくると、わたしが保育園の先生や親戚など周りの大人に、「自閉症スペクトラム」の説明をしやすくなりました。そして、なにより、相談することで、療育センターのお医者さんや、ソーシャルワーカーさん、発達支援事業所の先生、区役所の方などが話しを聞いて、いっしょに子どもにとって最適な手段や成長を考えてくれるので、それまで自分がどうにかしてあげなくちゃと一人で抱え込んでいたのですが、心の負担がだいぶ軽くなりました。

STさん
発達障害と診断ついてショックでしたが、色々なサポートが受けられるようになるし、どのように対応したら良いかなど相談に乗ってもらえるので、気持ち的にも前に進めるようになりました。
『障害という名前がついているけど、他の人より個性(凸凹)が少し強いだけ。絵を描くのが苦手な人もいれば走るのが苦手な人もいるように、気持ちをコントロールするのが苦手なだけ。適切な環境を整えてサポートし、子ども自身も過ごし方を学べば生きやすくなる。』と聞きました。
我が子は療育に通い、少しずつですが皆と同じように過ごせるようになってきています。
相談して我が子に合った接し方や環境を知ることが出来て良かったと思っています。

MMさん
療育に通えることになり、自分の子どもの特性を知り、生活していく上での話し方、伝え方などを少しずつ学ぶことができました。言葉で伝えるよりも絵など目で見て理解できるように、またパニックになりそうな初めての場所などは先に伝えで見通しを立てておくようにすることも心掛けました。
1人で抱え込むことなく、色んな人に相談できたことは自分の心の安定にも繋がったと思います。